Doenças

DISTROFIAS E DEGENERAÇÕES RETINIANAS

As degenerações retinianas são uma alteração patológica retrogressiva da retina, focal ou generalizada, causada por defeitos genéticos, inflamação, trauma, doença vascular ou avançar da idade. A degeneração que afeta a mácula lútea da retina é a degeneração macular.
 
As distrofias retinianas tratam-se de um grande e variado número de doenças de caráter hereditário, caracterizadas por uma degeneração progressiva dos fotorreceptores e do epitélio pigmentado.
 
Todas elas têm em comum o fato de provocarem a diminuição lenta e progressiva da visão. São exemplos de Distrofias da Retina as seguintes doenças: 

• Retinose Pigmentar;
• Doença de Stargardt;
• Síndrome de Usher (USH);
• Distrofia de Cones;
• Distrofia de Cones e Bastonetes;
• Amaurose Congênita de Leber;
• Acromatopsia;
• Coroideremia;
• Atrofia Óptica Dominante;
• Distrofia Macular de Sorsby;
• Doença de Best;
• Doença de Refsum;
• Neuropatia Óptica de Leber;
• Retinosquise Juvenil;
• Síndrome de Bardet-Biedl. 

Os sintomas dessas doenças são variáveis de acordo com o tipo de célula acometido. Podendo ser a perda do campo visual, dificuldade em enxergar no escuro, sensibilidade à luz, dificuldade de leitura e perda da visão de detalhes, dificuldade com cores, entre outros.
 
Elas podem aparecer combinadas com outras anomalias, em outros órgãos, nesses casos são chamadas de síndromes, como a Síndrome de Usher, que junto com a perda visual ocorre a perda auditiva.